Доклинические испытания противоопухолевого генно-инженерного препарата завершены в ФМБА

В Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА) России успешно завершилось доклиническое исследование нового генно-инженерного препарата для борьбы со злокачественными новообразованиями, в этом году начнутся клинические испытания. Об этом сообщила руководитель ФМБА России Вероника Скворцова на открытии II Всероссийского женского форума «Женщины за здоровое общество».

«Для терапии наиболее тяжелых, злокачественных, прогрессирующих, солидных опухолей, резистентных традиционным методам лечения Центром стратегического планирования ФМБА создан, и успешно завершил доклинические испытания противоопухолевый генно-инженерный лекарственный препарат, несущий два гена протоксинов, которые специфически активируются в клетках опухоли и запускают механизмы их гибели», – сказала Скворцова.

Она отметила, что до конца 2025 года в рамках нового национального проекта «Инновационные технологии для здоровьесбережения» начнутся клинические исследования этого геннотерапевтического средства.