FDA одобрило первый анализ крови на болезнь Альцгеймера

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первый клинический тест для ранней диагностики болезни Альцгеймера по анализу крови. Система Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio производства компании Fujirebio Diagnostics определяет в плазме крови отношение концентраций фосфорилированного тау-белка 217 (pTau217) и бета-амилоида 1-42 (Aβ42), которое коррелирует с наличием амилоидных бляшек в мозге пациента. Анализ предназначен для пациентов в возрасте 55 лет и старше с симптомами когнитивных нарушений. Он снижает потребность в сложных и дорогостоящих исследованиях, таких как позитронно-эмиссионная томография и анализ церброспинальной жидкости.