Муаз Ваджахат (Muaaz Wajahath) из Университета штата Мичиган с коллегами провел ретроспективное когортное исследование и выяснил, что длительный прием агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) связан с повышенным риском развития остеопороза, подагры и остеомаляции. Исследователи воспользовались данными американских электронных медкарт и включили в работу почти 73,5 тысячи взрослых пациентов с сахарным диабетом второго типа и ожирением, которые начали прием агонистов ГПП-1. Им методом псевдорандомизации подобрали столько же аналогичных пациентов, совпадающих по возрасту, полу, этнической принадлежности, индексу массы тела, курению, уровню гликированного гемоглобина и сопутствующим заболеваниям, которые эти препараты не принимали. Результаты представлены (тезис) на Ежегодном слете Американской академии хирургов-ортопедов AAOS 2026.
