Законопроекты обсудили и приняли сегодня на заседании областного Совета. Льготы коснутся семей участников СВО, а также детей с редким генетическим заболеванием - фенилкетонурией. Как помогут такие шаги орловчанам и какие ещё решения приняли парламентарии, расскажет Екатерина Головина.
