Новое исследование: особый белок ведет к формированию 2 молодости у иммунитета
В последние годы в области регенеративной медицины был достигнут значительный прогресс, связанный с разработкой инновационных методов восстановления иммунной системы. В частности, учёные из ведущих научных институтов открыли новый подход, позволяющий стимулировать производство Т-лимфоцитов без непосредственного вмешательства в функциональную активность тимуса, который с возрастом подвергается значительной инволюции. Тимус, являющийся центральным органом иммунной системы, играет ключевую роль в генерации и селекции Т-лимфоцитов, которые обеспечивают защиту организма от инфекционных агентов и злокачественных новообразований.
С возрастом наблюдается снижение функциональной активности тимуса, что приводит к уменьшению количества и качества Т-лимфоцитов. Несмотря на то что общее число Т-клеток у взрослых остаётся стабильным, их эффективность существенно снижается, что ослабляет иммунную защиту организма. Это явление, известное как тимическая инволюция, обусловлено комплексом факторов, включая уменьшение числа эпителиальных клеток, продуцирующих цитокины, необходимые для дифференцировки Т-клеток.
В рамках данного исследования учёные проанализировали влияние трёх ключевых цитокинов — DLL1, FLT3-L и IL-7 — на процесс производства Т-лимфоцитов in vivo. Эти цитокины играют важную роль в регуляции дифференцировки и пролиферации клеток иммунной системы. С возрастом их экспрессия и активность также снижаются, что усугубляет тимическую инволюцию.
Для преодоления возрастных изменений в тимусе исследователи применили мРНК-терапию, направленную на доставку генов, кодирующих указанные цитокины, в печень старых мышей. Выбор печени в качестве целевой ткани был обусловлен её способностью к экспрессии белков, кодируемых экзогенными генами, а также наличием необходимых клеточных компонентов для дифференцировки Т-лимфоцитов.
Результаты экспериментов продемонстрировали значительное увеличение числа активных и функционально компетентных Т-лимфоцитов в периферической крови мышей, подвергшихся мРНК-терапии. Это улучшение наблюдалось как в количественном, так и в качественном аспектах, что позволило повысить эффективность иммунного ответа на вакцинные антигены и улучшить способность организма к элиминации опухолевых клеток.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют о перспективности использования мРНК-терапии для восстановления тимической функции и компенсации возрастных изменений в иммунной системе. Однако для окончательного вывода о безопасности и эффективности данного метода в клинической практике необходимы дополнительные исследования, включающие крупномасштабные клинические испытания на людях.