Упрощена государственная регистрация медицинских изделий первого класса риска
Вступил в силу приказ Минздрава России от 03.06.2015 № 303н «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.12.2012 № 1353н «Об утверждении порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий», который позволил упростить процедуру государственной регистрации медицинских изделий 1 класса потенциального риска применения, сообщает источник РИА АМИ в Росздравнадзоре.
Читать дальше...