Донорам упростили регистрацию в Национальном регистре костного мозга

Для россиян упростят процедуру вступления в некоммерческий Национальный регистр доноров костного мозга, который был создан благотворительной организацией Русфонд. Об этом РБК сообщили в пресс-службе регистра доноров. Упрощение процедуры стало возможным благодаря совместному проекту Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, «Почты России» и российского негосударственного благотворительного фонда Русфонд. «Раньше, чтобы войти в регистр доноров, необходимо было сдать кровь на типирование (исследование для определения генотипа). Теперь достаточно взять мазок с внутренней стороны щеки и отправить его в регистр по почте заказным письмом», — пояснили в пресс-службе. Пересылка образца будет бесплатна для добровольца, ее оплатит «Почта России». А типирование и включение данных потенциального донора в регистр профинансирует Русфонд, уточнили в регистре доноров. В Национальном регистре доноров рассчитывают, что это позволит любому здоровому россиянину в возрасте от 18 до 45 лет стать потенциальным донором. В тестировании нового проекта уже приняли участие 107 добровольцев — от Карелии до Чукотки. В настоящее время в Национальном регистре 49 243 потенциальных донора, во всех российских донорских базах — около 160 тыс., а необходимый минимум, определенный правительством, — 500 тыс. доноров. Некоммерческий Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова был основан Русфондом. Организация собирает базу данных о фенотипах добровольцев, готовых поделиться кроветворными стволовыми клетками с тяжелобольными людьми, чтобы спасти им жизнь. Он назван по имени Васи Перевощикова — мальчика из Удмуртии, которому так и не нашли донора. Организация существует на пожертвования. В апреле премьер-министр Михаил Мишустин говорил, что в России появится федеральный регистр доноров костного мозга. По словам Мишустина, база будет постоянно обновляться. Используя ее, специалисты смогут быстрее находить нужного донора для своих больных. Как сообщал «Коммерсантъ», в 2019 году Русфонд предлагал правительству объединить усилия для создания единой базы доноров. Однако в итоговой версии законопроекта Минздрава о создании федерального регистра доноров предложения Русфонда, которые касались права некоммерческих организаций участвовать в создании федерального реестра, не были учтены, говорила позднее гендиректор Национального регистра Анна Андрюшкина. Порядок ведения федерального регистра и доступа к его информации станет устанавливать правительство, а данные для него будут собирать федеральные и региональные медицинские организации.