Подобное случается, если мутация была у обоих родителей — в таком случае шанс иметь больного ребенка составляет 50%. В Тюменской области в 2024 году родился ребенок с редкой генетической мутацией — адреногенитальным синдромом. Его пол определить невозможно, потому что органы не соответствуют ни мужскому, ни женскому полу. В департаменте здравоохранения региона рассказали, что к проявлению мутации привел тот факт, что мутация была у обоих родителей. Ребенок в таком случае в будущем тоже передать ее своему ребенку, однако если у партнера мутации не будет, дети родятся здоровыми. В таких ситуациях генетики советуют парам проверить здоровье. Есть и другие причины развития синдрома, например, генетические нарушения формирования пола, тогда внешние половые признаки не будут соответствовать хромосомам, но для постановки такого диагноза нужно время — ребенок должен быть более взрослым, пишет ИА RuNews24.ru. Хирург-уролог ОКБ №1 Алексей Лутков говорит, что рождение таких детей — большой стресс для родителей, и чтобы ребенок во время взросления не ощущал себя неполноценным, нужно в малом возрасте провести коррекцию. В депздраве добавили, что такой ребенок в регионе в прошлом году родился один.
