Утверждены критерии оценки эффективности системы маркировки лекарств
При оценке эффективности работы системы «Честный знак» будут учитываться: количество пользователей; сумма начислений акцизных платежей по товарам, подлежащим маркировке; сумма налога на добавленную стоимость в объеме нелегального оборота; общее количество аналитических отчетов и информационных сервисов, реализованных для нужд государства на основе системы «Честный знак».
Также будет вестись общественный мониторинг: количество наборов данных о товаре, предоставляемых потребителю через мобильное приложение «Честный знак»; количество обращений граждан о нарушениях; количество проверок продукции гражданами через мобильное приложение; отношение числа аптечных организаций, обладающих минимальным ассортиментом препаратов, необходимых для оказания медпомощи, к общему числу аптек.
Кроме того, будет вестись рыночный мониторинг системы: количество интеграций с государственными информсистемами; отношение количества производителей и импортеров, запрашивающих данные в месяц, к их общему числу.
Также будут учитываться: доля изъятых из оборота по решению Росздравнадзора препаратов к их общему числу; количество лекарств, выведенных в гражданский оборот в срок более 5 дней после вынесения Росздравнадзором решения о возможности их реализации, а также число жалоб граждан на препараты и количество лекарств с истекшим сроком годности, использованных медучреждениями и аптечными организациями.
Минздрав, согласно распоряжению, обязан до 15 сентября предоставить Минпромторгу сведения о достигнутых показателях по маркировке лекарств. Также не позднее 1 октября Минпромторгу необходимо разместить на своем сайте целевые показатели по маркировке продукции на 2022–2025 годы. Каждые полгода Минпромторг должен отчитываться о ходе исполнения плана-графика по маркировке продукции.
Федеральной антимонопольной службе поручено на ежегодной основе отчитываться о количестве запросов, поступивших в ведомство и касающихся маркировки. Росстату поручено каждый год отчитываться о количестве подлежащих маркировке товаров, которые используются ведомством для формирования официальной статистической информации.
Роспотребнадзор также должен будет каждый месяц отчитываться о количестве поступивших в службу жалоб и ходе их рассмотрения. Начиная с 2023 года, каждые полгода ведомство должно будет отчитываться о количестве выданных предостережений, числе организаций, занимающихся продажей непромаркированной продукции, и количестве товарных единиц, находящихся в нелегальном обороте.
В настоящее время в России обязательной маркировке подлежат лекарства. С 1 февраля 2023 года будет введена обязательная маркировка кресел-колясок. Проводится эксперимент по добровольной маркировке компьютерных томографов, слуховых аппаратов, коронарных стентов, обеззараживателей воздуха, ортопедической обуви и абсорбирующего белья. Кроме того, Минпромторг предлагает с 1 апреля 2023 года перейти с добровольной на обязательную маркировку кожных антисептиков и БАДов.