Samantha D’Incà come Eluana Englaro, il problema del testamento biologico

Secondo la legge le disposizioni anticipate di trattamento devono essere scritte. Non ha fatto il testamento biologico Samantha D'Incà, ora i suoi genitori lottano per far finire la sua sofferenza

«Per nostra figlia vogliamo soltanto la pace. La sua vita non è più vita è pura sofferenza. Samantha non avrebbe mai voluto un’esistenza così, in un letto di ospedale, senza più coscienza, alimentata con una sonda, tormentata dai dolori. Ha trent’anni e nessuna speranza di miglioramento. La nostra bambina non c’è più, lasciatela andare via». Sono le parole di Giorgio D’Incà e Genzianella Dal Zot, genitori di Samantha, che combattono la stessa battaglia fatta per anni dal padre di Eluana Englaro e che hanno raccontato la loro storia a Repubblica. In Italia esiste il testamento biologico, la possibilità di lasciare disposizioni per interrompere la nutrizione artificiale. Samantha non ha però lasciato indicazioni scritte in questo senso e bisogna ricostruire le sue volontà come fu per Eluana.

Il 12 novembre del 2020 la trentenne è caduta davanti a casa rompendosi il femore. Il giorno dopo è stata operata a Feltre ed è uscita dall’ospedale dopo pochi giorni. Qui è iniziato il calvario con le gambe che si gonfiano e il pronto soccorso che dice solo di tenerle in alto. Il 2 dicembre il ricovero per polmonite, poi il passaggio a Treviso con i polmoni collassati. «Il suo cervello per troppo tempo non aveva ricevuto ossigeno. La nostra Samy era entrata in ospedale per una frattura, ne è uscita come un vegetale». A causare il tracollo forse un batterio.

La battaglia per stabilire le colpe ci sarà, ma prima i genitori vogliono far uscire la ragazza dalla prigione in cui si trova. Samantha respira da sola, ma è nutrita con una sonda. I medici potrebbero interrompere la nutrizione. Lo permette la legge 219 del 2017 che ha introdotto il testamento biologico con le disposizioni anticipate di trattamento. «Ogni paziente informato, in grado di intendere e di agire, può accettare o meno il trattamento, o singoli atti del trattamento, proposto dal medico curante. Il soggetto in cura può revocare il consenso in qualunque momento, anche nel caso in cui la scelta porti all’interruzione del trattamento».

Il problema è che Samantha non ha lasciato indicazioni scritte e come la maggior parte degli italiani non ha depositato il biotestamento. I genitori chiedono di poterlo fare al suo posto seguendo quello che era il suo pensiero a riguardo. Il padre ha spiegato: «Ci ha sempre detto di non voler dipendere da nessuno. È quello che ho fatto presente al comitato etico dell’ospedale quando mi hanno detto che volevano mettere la Peg a Samantha. Perché prolungare le sue sofferenze?».

Secondo la legge le disposizioni devono essere espresse in forma scritta, datate e sottoscritte davanti a un pubblico ufficiale, un medico o testimoni. Atto pubblico o scrittura privata dice il testo. Per molte associazioni questa è una legge che nessuno ricorda e promuove. Per un’altra sta lavorando l’Associazione Luca Coscioni raccogliendo firme per il Referendum Eutanasia legale. Ne servono 500mila. Il referendum vuole abrogare parzialmente la norma penale che impedisce l’introduzione dell’Eutanasia legale in Italia.

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