Российские химики создали новые молекулы с противораковой активностью

Ученые из Санкт-Петербургского государственного университета разработали простой способ синтеза диазепинов — соединений, которые могут стать основой для новых противоопухолевых препаратов. Полученные вещества не только показали высокую эффективность в лабораторных экспериментах, но и продемонстрировали низкую токсичность по отношению к здоровым клеткам.

Диазепины представляют собой органические молекулы с семичленным кольцом, включающим пять атомов углерода и два атома азота. Такие структуры часто используются в медицине для создания лекарств, в том числе противоэпилептические препараты и лекарства от тревожности, а также противоопухолевые средства. В отличие от большинства известных диазепинов, которые содержат дополнительные кольца, новый метод позволил создать молекулы без них, что значительно расширяет возможности химического синтеза и поиска новых лекарственных форм.

Исследователи синтезировали предшественников диазепинов из коммерчески доступных веществ, которые включали два пятичленных кольца с различными химическими группами. Затем к этим соединениям добавляли катализатор на основе родия и подвергали смеси нагреванию при температуре от 80°C до 130°C. Через 1,5−4 часа реакции специалисты получили несколько типов высокоэффективных диазепинов.

Для понимания механизмов реакции ученые провели компьютерное моделирование, которое показало, что под воздействием родиевого катализатора структура исходных молекул перестраивается: связи, соединяющие атомы азота, кислорода и углерода разрываются, происходит разрушение пятичленных колец и формирование семичленного кольца диазепина. Понимание механизма реакции открывает перспективы для синтеза других производных диазепинов.