6-летняя Алёна Павлова из Стерлитамака нуждается в помощи

Благотворительный фонд «Наши дети» продолжает марафон помощи тяжелобольным детям. 6-летней Алёне Павловой из Стерлитамака поставили неутешительный диагноз – ювенильный дерматомиозит. Ей необходим редкий препарат, стоимость которого составляет 277 тысяч рублей.

Маленькая Алёнушка, так её любит называть мама, с удовольствием помогает по хозяйству. У неё уже есть своё фирменное блюдо – пельмени. Пока девочка готовила вместе с мамой на кухне, она успела поведать нам о своей заветной мечте – стать балериной. Однако при физических нагрузках у неё появляется нестерпимая боль в мышцах.

Несколько лет назад Алёне поставили страшный диагноз – ювенильный дерматомиозит. Это редкое заболевание, которое поражает мышцы и кожу. Самое эффективное средство борьбы с недугом – препарат «Оренсия» – порошок для инъекции стоимостью 277 тысяч рублей. Препарат нужно вводить внутривенно раз в месяц под наблюдением врачей.

Светлана Алексеева, мать Алёны: «Это генный препарат, который захватывает клетки, которые разрушают её иммунную систему, мышцы, блокирует клетки. При  помощью этого ребёнок подвижен. Но если мы не будем получать препарат, то эти клетки будут разъедать её системы изнутри».

Для того, чтобы помочь Алёне, нужно отправить SMS со словом «ФЕЯ» на короткий номер 3434. Минимальная стоимость сообщения – 50 рублей. Комиссия с абонентов «Мегафон» и «Билайн» не взимается. Комиссия для абонентов МТС составляет 10 рублей. Процедура подтверждения платежа бесплатна.