ТЮМЕНЬ, 4 февраля, ФедералПресс. 13-летняя жительница села Омутинское Амина Харсиева уже несколько лет борется с тяжелым генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией (СМА). Это недуг лишил ее способности ходить и привел к развитию серьезных осложнений. На помощь девочке пришли тюменцы – рассказываем подробнее.
