Вера, Надежда, Любовь и София–Николь
…Мы едва успели позвонить в дверь, как услышали радостные голоса. Николь ждала нас с самого утра, она любит гостей. «Смотрите, как я умею, — первым делом сказала она и почти села на шпагат. — Я люблю спорт и еще математику».
Речь пока дается ей с большим трудом, но она очень старается, медленно выговаривая слова по слогам. Словарный запас замечательный, и желание общаться огромное.
Борьба за равновесие
С ходьбой и равновесием тоже очень непросто: первые шаги девочка сделала благодаря невероятным усилиям родителей и их вере в своего ребенка, потому что изначально ее диагноз — ДЦП и прогнозы врачей не оставляли надежды. Но, наверное, не случайно маму девочки зовут Вера. Она ни на минуту не расставалась с надеждой поставить на ноги своего ребенка. И сейчас Николь пусть с трудом, но ходит сама.
А вообще в этой семье из Каугури все улыбаются: мама Вера, папа Каспар и их 8–летняя дочка, похожая на принцессу Ясмин из сказки про Аладдина. С первого взгляда никогда не подумаешь, сколько испытаний уже пришлось им перенести. В доме у них тепло и уютно. И видно, что они очень близкие люди.
В этой истории, как обычно в жизни, переплетено все: чудесные врачи и равнодушные циничные халтурщики, из–за которых девочка стала инвалидом, радость и боль, годы бесконечных реабилитаций и душевные совместные праздники. И в центре этого маленького семейного мира — чудесная девочка, которая смотрит вокруг с радостью, рисует удивительные картинки, в уме легко перемножает трехзначные числа, сама читает маме с папой сказки, играет в принцесс. Она примеряет блестящую корону, а потом через несколько минут с гордостью показывает свой первый детский пояс карате — папа возит ее в эту секцию, чтобы развивать движения. С движениями Николь трудно, ходить она начала поздно, почти в три года. И сейчас самые простые действия даются ей с трудом — например, правильно взять чашку или карандаш. Плохо работают правая нога и пальцы правой руки. Трудно держать равновесие. Но с каждым днем, неделей, месяцем понемножку происходят улучшения. Николь вместе с мамой и папой над этим работает постоянно. У этой маленькой девочки упорный характер.
В ожидании принцессы
Семья все эти годы живет в Каугури. Когда восемь лет назад муж отвез Веру в родильное отделение Юрмальской больницы, они с радостью ждали рождения дочки. Все шло хорошо: вес, рост, анализы — все было в норме. Но обстоятельства изменились буквально в считаные минуты.
Никому не известно, думал ли хоть раз тот врач, который тогда халтурно отнесся к своим обязанностям и неправильно принял роды, о том, как навредил здоровью новорожденной девочки, о том, что этот ребенок мог остаться на всю жизнь лежачим инвалидом, и о тех слезах, которые выплакала ее мама? В этой больнице он уже давно не работает.
Роды затянули — продержали Веру больше суток, ничего не предпринимая. Когда ребенка извлекли, девочка уже не дышала. Медикам пришлось применять системы и электрошок. А маме занесли стрептококковую инфекцию, из–за которой она несколько дней лежала с температурой под 40.
В поисках правды
В итоге девочку в ту же ночь увезли в Ригу в реанимацию Детской больницы. Маму оставили в больнице в Юрмале. Начались кошмарные дни. С раннего утра Каспар ехал в Булдури, чтобы забрать у жены сцеженное грудное молоко, вез его в Ригу, чтобы через трубочку по капельке покормить дочку (у нее не было ни сосательного, ни глотательного рефлекса), потом возвращался обратно — за второй порцией. И так по кругу. На третий день девочка начала дышать сама. Потом Веру тоже перевели в Ригу. Еще месяц они провели в больнице вместе, маленькую Николь кормили через зонд. «Я была в постоянном шоке. Не понимала, что делать. Но вот здесь хочу сказать огромное спасибо персоналу Детской больницы — очень человечное отношение было, и профессионалы там замечательные, — вспоминает Вера. — Выписали нас домой в более–менее стабильном состоянии». Родители пытались добиться компенсации от больницы и восстановить справедливость. Посылали документы на врачебную комиссию. Была большая публикация в юрмальской газете. Но все оказалось бесполезно: чтобы доказать что–то, нужно потратить много времени, сил и денег. В итоге родители решили направить все свои силы на здоровье девочки.
Но что делать дальше, никто не подсказал. Вера и Каспар старательно возили Николь на все положенные медобследования, никаких опасений врачи не высказывали, рекомендовали только массаж. В итоге прошел год. И тревогу забила прабабушка: девочка развивалась медленнее, чем положено, поздно и с трудом начала сидеть и ползать, не ходила. Только тогда, на консультации у известного невролога прозвучал диагноз: детский церебральный паралич.
Профессор им тогда сказал: «Она у вас не будeт никогда ни ходить, ни говорить. Будет лежать без движения и хлопать глазами по праздникам. Хорошенько подумайте, таких деток лучше оставить в интернате». Это был ужас. Вера до сих пор вздрагивает, вспоминая тот момент. А Каспар добавляет, что, когда он оправился от первого шока и до него по дороге дошел весь ужасный смысл этих слов, он хотел развернуть машину, чтобы вызвать этого профессора на дуэль.
«Получилось, что мы потеряли год — самое важное время, когда можно было многое исправить реабилитацией, — вздыхает Вера. — Лечение ДЦП надо начинать как можно раньше. До года все реабилитационные процедуры и занятия гораздо эффективнее».
Наперекор приговору
Вера и Каспар не впали в отчаяние. Нужно было спасать любимую девочку. И они начали действовать. Массаж, физиотерапия, жемчужные ванны, реабилитационные курсы в Вайвари, Яункемери, “Гайльэзерсе”, дельфинотерапия, различные упражнения для мышц — все это проходило в режиме нон–стоп и требовало много сил и, конечно, денег. Мама Вера ведет специальный дневник, где записывает все, что связано с Николь и ее физическим состоянием. Родители окрестили девочку в православном храме, при крещении она получила имя София. Теперь у нее есть сильная небесная покровительница — святая София, мать христианских святых мучениц Веры, Надежды и Любови.
Любовь и постоянный труд над каждым движением, словом, эмоцией дали свой результат. К трем годам Николь с трудом, но начала ходить. А потом и говорить. В пять лет удалось справиться с начавшимися приступами эпилепсии. Сейчас Николь не просто самостоятельно ходит, но и старается заниматься спортом под руководством папы, который обожает дочку.
А еще девочка любит мультфильмы, особенно «Фиксиков», «Ну, погоди!» и про кота Леопольда. С самого раннего детства ей нравятся стихи и сказки Чуковского и Маршака. «Жил человек рассеянный на улице Бассейной» она знает наизусть. Сначала книжки ей читали родители, а теперь она сама читает сказки маме с папой. В свободное время они с папой смотрят по телевизору «умные» передачи — телевикторины, где надо угадывать слова. Николь легко обыгрывает папу в настольные игры — в “Монополию”, в шашки, крестики–нолики 3D, Alias…
Умница, красавица, cпортсменка
Получилось так, что ближайшая к дому специализированная школа, где есть ассистенты для деток с особыми потребностями, находится в Вайвари и она латышская. Родители, которые поначалу старательно готовили девочку к учебе на русском языке, подумав, решили отдать Николь туда. Конечно, волновались — как девочка, у которой и без того трудности с речью, будет усваивать предметы на латышском. Даже договорились с преподавателями, что если она не потянет, то останется на второй год и будет учить все заново. Но Николь освоилась быстро, в школе ей очень нравится. Она продемонстрировала нам пухлую папку со своими грамотами и дипломами за хорошую учебу.
Писать ей трудно — пальцы слушаются плохо, а вот рисует удивительно, не по возрасту: береза, ветка сакуры, морской конек, арбуз, закат, космонавт cреди звезд… Так проявляется в красках и сюжетах глубокий внутренний мир этой девочки. И очевидные художественные способности.
Ну а математическими талантами она нас просто потрясла. Папа начал называть вслух двух— и трехзначные цифры, а Николь без паузы сразу их перемножала в уме и говорила результат. Как это? — удивились мы. «Есть такое подозрение, что наша Николь проглотила калькулятор и теперь он у нее внутри все считает», — смеется папа.
Но Николь строго его поправила: «Есть подозрение, что просто у меня такой склад ума», — старательно выговорила она.
Мама улыбнулась, а папа ласково обнял дочку. В этой русско–латышской семье просто очень много настоящей любви, без специальных красивых слов. Когда–то Вера и Каспар познакомились случайно, увидев друг друга мельком в маленькой парикмахерской, — тогда какая–то искра проскользнула. А потом нашли друг друга в социальной сети. И с тех пор уже не расстаются. Все трудности они переживают вместе. «Мы не знаем, зачем даются такие испытания, — сказала на прощание Вера. — Но дочка — самый главный наш учитель. Мы у нее учимся стойкости, терпению, трудолюбию, любви к миру. И мы верим, что у нее все будет хорошо».
Родители очень надеются, что с помощью занятий и реабилитаций Николь сможет стать самостоятельной и нормально встроиться в общество. Сама она мечтает стать учительницей математики. Николь очень помог уже один раз пройденный интeнсивный курс физиотерапии в новом реабилитационном центре Poga. Сейчас врачи настоятельно рекомендуют еще два специальных курса: занятия с особым костюмом Therasuit 3 (создан по космическим разработкам) и на роботе для ходьбы G–EO System. В комплексную программу на год также входят 12 занятий эрготерапии, 2 консультации невролога и 2 консультации остеопата. Всего на год девочке необходимо 5340 евро.
Как помочь
Благотворительный телефон 90006383 (1,42 евро) работает для Николь Пинчук до 14 февраля.
Помочь можно также на страничке девочки в фонде ziedot.lv http://www.ziedot.lv/ru/podderzhka-nikol-pinchuk-2673
Cредства можно перечислить на специальный счет
Fonds Ziedot.lv
Регистрационный номер: 40008078226
SWEDBANK
Банковский код HABALV22
Номер счета LV95HABA0551006150241
Цель Поддержка Николь Пинчук
Зеленая лампа: Cудьбы и истории любви
Каждую неделю в благотворительной программе на радио Baltkom 99,3 — новый сюжет о человеке, которому мы можем помочь. Каждый раз — особая философия жизни и любви, особенная судьба. Газета “СЕГОДНЯ» рассказывает истории о людях, которые живут рядом с нами и которым нужна наша помощь.
Спасибо всем!
В помощь 16–летней Марте Яве из Кандавы, о которой газета писала в прошлом выпуске рубрики, за неделю было собрано 2223 евро.
Этой суммы хватит, чтобы оплатить 278 часов работы специальной няни по уходу за тяжелобольными детьми в течение 9 месяцев. Марта прикована к инвалидной коляске, ей постоянно нужны уход и помощь. Няня сможет приходить раз в неделю, чтобы дать родителям передышку. Спасибо всем, кто откликнулся и помог!
Услуги специальной няни по уходу за тяжелобольным ребенком — 8 часов в неделю — стоят ежемесячно 256 евро, включая налоги.
Ольга АВДЕВИЧ,
Рита ТРОШКИНА.