Купить ребёнку лекарство за 30 млн обязал чиновников суд в Волгограде

Прокуратура вмешалась в ситуацию с получением бесплатного препарата для больного ребёнка. У мальчика редкое генетическое заболевание, но по факту лекарства он не получал.

Мама мальчика обратилась в прокуратуру, и после проверки ситуации подтвердился факт нарушения прав ребёнка-инвалида на бесплатное обеспечение медицинским препаратом. 12-летний подросток страдает редким генетическим заболеванием, и ему жизненно необходим дорогостоящий препарат «Спинраза» (Нусинерсен). Ему действительно назначили этот препарат (стоимость лечения на год составляет более 30 млн рублей), но ребёнок его так и не получил. Как рассказала старший помощник облпрокурора по взаимодействию со СМИ Оксана Черединина, суд удовлетворил иск прокуратуры и обязал облздрав обеспечить ребёнка препаратом в полном объёме. Сейчас мальчик уже получает необходимое лечение. Ранее «НовостиВолгограда.ру» сообщали о похожей ситуации в отношении 2-летнего ребёнка со спинальной мышечной атрофией. В его случае иск прокуратуры тоже был удовлетворён.