Ravimitootja Lykos Therapeutics teatas 9. augustil 2024, et USA toidu- ja ravimiamet (FDA) keeldus heaks kiitmast ettevõtte taotlust MDMAga toetatud ravi kasutamist posttraumaatilise stressihäire ravis. See on esimene selline otsus, mis tehti psühhedeelsete ravimite taotluse kohta.
