В Белгородской области зарегистрированы 32 ребёнка, больных фенилкетонурией

Как рассказал министр здравоохранения региона Андрей Иконников, таким детям будут выделять по 15 тысяч рублей ежемесячно до 18 лет. «Фенилкетонурия – это наследственное заболевание, которое характеризируется нарушением аминокислотного обмена. В связи с этим дети, особенно в младшем возрасте, не могут принимать обычную пищу. Ребёнку нужно особое питание, очень затратное», – пояснил Иконников.. Для младенцев с фенилкетонурией есть лечебное питание на основе смеси аминокислот. Производят его в России. Детям также можно давать низкобелковые продукты, а после года – специальную смесь аминокислот без фенилаланина. В более взрослом возрасте диета остаётся основным методом лечения. Необходимо исключать белковые продукты и употреблять определённые овощи, фрукты, растительные масла, изделия из крахмала, добавляя ко всему этому витаминно-минеральные комплексы.Таким образом, питание становится основной статьёй расходов семей с такими детьми. Министерство здравоохранения региона совместно с министерством соцзащиты населения и труда просчитали, что на эти нужды родители тратят примерно 15 тыс. рублей в месяц. Эти расходы решили компенсировать за счёт средств областного бюджета.Анна Черкашина.