С 1 января 2020 года все юридические лица, осуществляющие производство, хранение, ввоз лекарственных препаратов в Российскую Федерацию, а также их отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение, будут обязаны проводить движение исключительно в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов.
