Судьба российской вакцины «Спутник V» в Европе решится в марте
Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев заявил, что Европейский союз может одобрить вакцину от коронавируса нового типа «Спутник V» уже в начале марта этого года.
«Мы подали документы на одобрение в Европейскую медицинскую ассоциацию, которая является европейским регулятором, и этот процесс рассмотрения может занять февраль, может быть, начало марта», — сказал он в эфире программы «Вести» на телеканале «Россия-1».
Дмитриев уточнил, что заявка на получение разрешения на экстренное применение (EUА, Emergency Use Authorization) вакцины «Спутник V» была подана РФПИ 22 декабря.
11 августа Россия первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, которая получила название «Спутник V». Препарат основан на уже известной платформе, на которой создали ещё ряд вакцин.
Российская вакцина «Спутник V» в настоящее время зарегистрирована в России, Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Венесуэле, Палестине. Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране и нескольких других странах.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 11 марта объявила вспышку нового коронавируса COVID-19 пандемией. По последним данным, всего в мире заражено 103 млн человек, 2,24 млн погибли, свыше 57,3 млн выздоровели.
За прошедшие сутки в России выявлено 16 474 новых заражённых коронавирусом. Всего на сегодняшний день в стране зафиксировано 3 901 204 случая COVID-19 в 85 регионах.
Как писал «ГлагоL», озноб остаётся одним из побочных эффектов после вакцинации от коронавируса. Об этом рассказала главный внештатный терапевт Минздрава директор Национального медицинского исследовательского центра терапии и профилактической медицины Оксана Драпкина.