Задержку доставки обещанных дорогостоящих лекарств для детей прокомментировали в фонде "Қазақстан халқына", передает корреспондент Tengrinews.kz. У Алана Турсанова из Костаная редкое орфанное заболевание - миодистрофия Дюшенна, которое лечится препаратом "Голодирсен". Годовой курс лечения стоит 533 миллиона тенге. На маму мальчика вышли представители фонда "Қазақстан халқына" и сообщили, что их заявка одобрена и средства на покупку […]
читать далее...
