Четырехлетнему Еламану нужна помощь в борьбе с редкой генетической аномалией

Четырехлетнему Еламану из Московской области нужна помощь в борьбе с генетическим заболеванием иммунной системы. Уже несколько месяцев мальчик получает химиотерапию, но она лишь поддерживает его. Еламана можно полностью вылечить, но для этого нужно собрать 9 миллионов рублей.

СМОТРЕТЬ ВИДЕО: Четырехлетнему Еламану нужна помощь в борьбе с редкой генетической аномалией

Несколько месяцев назад Еламан подхватил простуду, но температура даже на антибиотиках держалась дольше обычного. Тогда врачи заподозрили у мальчика инфекционное заболевание — мононуклеоз. У большинства людей он проходит бесследно, но у Еламана заболевание приобрело тяжелый характер.

Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз — очень редкая генетическая аномалия. Клетки собственного организма постоянно поедают клетки костного мозга, что дает сильнейший воспалительный синдром. Еламан получает тяжелую химиотерапию, но она способна лишь приостановить течение болезни.

Шанс полностью выздороветь у мальчика есть: врачи планируют пересадить ему костный мозг. Сама пересадка — относительно рутинная процедура, но чтобы провести ее, врачам нужно довести Еламана до здорового состояния. Сделать это способно единственное в мире лекарство.

Алексей Масчан, заместитель гендиректора НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва: «Ему нужно очень дорогое лекарство, специально разработанное для этого заболевания, называется оно гамифант. Суть его в том, что это не химиотерапия. Это лекарство вмешивается в саму основу развития заболевания и возвращает пациента во временное состояние здоровья».

В России препарат не зарегистрирован, поэтому оплатить лечение из бюджета невозможно. Теперь семье Утугалиевых нужно собрать 8,913 млн рублей.

Чтобы помочь Еламану, отправьте СМС на номер 7715 со словом «Чудо» и суммой пожертвования через пробел. Например: чудо 350.