Минздрав России выдал группе компаний «Р-Фарм» разрешение на проведение клинического исследования препарата Артлегиа (олокизумаб) по новому показанию — идиопатический лёгочный фиброз (ИЛФ). Исследования начнутся в следующем году и пройдут на базе 11 центров на территории России.
