Спинально-мышечная атрофия (СМА) – тяжёлое генетическое заболевание, при котором дети с таким диагнозом ещё несколько лет назад постепенно теряли способность двигаться и дышать. В прошлом году в России был зарегистрирован, способный им помочь, импортный препарат «Спинраза». Лекарство дорогое и требующее пожизненного приёма, обычной семье не потянуть, и тут на помощь пришло государство.
