Начато клиническое исследование уникального противоопухолевого генного препарата

Минздрав России одобрил проведение клинических исследований I фазы генного препарата «АнтионкоРАН-М», с помощью которого можно будет лечить опухоли поздних стадий, сообщает ФармМедПром. Уникальность разработки в том, что она может быть безопаснее аналогов, отличающихся системой доставки действующего вещества.

Препарат, разработанный компанией «Генная Хирургия» и выпускаемый на площадке Центра им. Гамалеи, имеет невирусную систему доставки. В России еще не зарегистрировано подобных лекарств. По словам Максима Кокшарова («Генная Хирургия»), такой невирусный противоопухолевый препарат может оказаться более безопасным по сравнению с вирусными аналогами в своем классе.

«Это позволяет России занять лидирующие позиции на мировом рынке генной терапии рака и в дальнейшем лишь укреплять свое лидерство на рынке генетических технологий», – комментирует Максим Кокшаров.

Действие лекарства основано на методе доставки гена-«киллера» рака и гена-активатора противоопухолевого иммунного ответа. Препарат уничтожает раковые клетки внутри опухоли, не повреждая остальные ткани организма.

Сообщается, что в исследованиях, начатых 4 октября, примут участие пациенты с раковыми опухолями поздних стадий. Задействованы несколько медучреждений: НМИЦ радиологии Минздрава, Клинический госпиталь «Лапино», НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, МКНЦ им. А.С. Логинова, НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова и НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова. Ранее «АнтионкоРАН-М» успешно прошел доклинический этап испытаний, подтвердив свою безопасность и эффективность у животных.