Хадиджа Абдулкеримова, 8 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 250 684 ₽

Дочка родилась слабенькой, хрупкой, при первом же осмотре врача у нее сломалось правое бедро. Хадиджу перевели в местную больницу – тогда мы жили в Дербенте, – загипсовали, положили на вытяжение. А когда выписывали, оказалось, что и левое бедро сломалось. Дочку опять госпитализировали, в этот раз в детскую больницу в Махачкале, история повторилась: снова гипс, вытяжка. Врачи предположили у Хадиджи генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, – но сказали, что для уточнения диагноза надо ехать в Москву. Врачи в Москве диагноз подтвердили: у дочки оказалось врожденное нарушение формирования костей, из-за этого они пористые, ломкие. Я боялась брать дочь на руки, носила на подушке, но переломы следовали один за другим. Мы узнали о клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), где лечат детей с такими проблемами, и, чтобы помочь дочке, переехали в Москву, сняли квартиру, муж устроился на работу таксистом. Лечение Хадидже требовалось длительное и дорогое, оплатить его мы не могли. Помог Русфонд, спасибо всем большое! Дочка окрепла, встала на ножки. Но когда начала ходить, деформированные бедра не выдержали, снова сломались. Хадиджу прооперировали – кости укрепили спицами. Когда дочка подросла, спицы заменили телескопическими штифтами. Операции проводили в Москве и Хорватии – их тоже Русфонд оплатил. Сейчас Хадиджа снова ходит! Но пока проводилось хирургическое лечение, терапию препаратом, укрепляющим кости, пришлось прервать. В последнее время дочка стала быстро уставать, жалуется на боль в ногах. Врачи говорят, что лечение нужно продолжить. Помогите нам еще раз!

Анжела Абдулкеримова,
Москва
Фото из архива семьи

Хрупкое создание