Круглый стол «Федерализация редких заболеваний. Расширение программы высокозатратных нозологий (ВЗН)»

Участники обсудят проблемы лекарственного обеспечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями всех возрастов.

Организаторы — Комиссии Общественной палаты РФ по охране здоровья граждан и развитию здравоохранения и Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям. 

Модераторы — заместитель председателя комиссии ОП РФ Валентина Цывова, исполнительный директор Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям Денис Беляков.

Вопросы для обсуждения:  

• проблемы обеспечения дорогостоящими лекарственными препаратами лиц с редкими (орфанными) заболеваниями;
• гарантии доступного лекарственного обеспечения при реализации законопроекта «О внесении изменения в ФЗ “Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации”»; обсуждение в рамках последних изменений по вопросу лекарственного обеспечения детей с болезнями, входящими в перечень программы «14 ВЗН»;
• обеспечение запасов высокозатратных препаратов для лечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями.

На круглый стол приглашены члены ОП РФ, представители Минздрава России, Департамента здравоохранения города Москвы, пациентских организаций, государственной власти, а также общественные деятели, эксперты отрасли.

Аккредитация СМИ проводится по телефону: (495) 132-53-03 или e-mail: press@oprf-media.ru.

Сообщение Круглый стол «Федерализация редких заболеваний. Расширение программы высокозатратных нозологий (ВЗН)» появились сначала на Агентство социальной информации.