Комитет по лекарственным средствам Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начала процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины против COVID-19 «Спутник V», сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ)
