В Петербурге обсудили этическую сторону клинических исследований
Какова практика применения предложений локальных этических комитетов (ЛЭК) по изменению документов клинического исследования? Готовы ли организаторы исследований к использованию документов, адаптированных для отдельных исследовательских центров? Где грань между обязательными требованиями и рекомендациями этических комитетов? Эти вопросы были поставлены на I конференции «Актуальные вопросы этического сопровождения доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов», прошедшей 15 февраля в Санкт-Петербурге.