Прокуратура Краснодарского края проверит факт отказа врачей в назначении препарата ребенку со СМА

Средства на укол стоимостью более 100 млн рублей помог собрать фонд Евгения Ройзмана

Факт отказа врачей в назначении дорогостоящего препарата «Золгенсма» ребенку, страдающему спинальной мышечной атрофией (СМА), проверит прокуратура Краснодарского края. Деньги на препарат собирали при помощи благотворительного фонда Евгения Ройзмана.

Прокуратура Краснодарского края начала проверку из-за отказа федеральными учреждениями здравоохранения в назначении ребенку, страдающему СМА, дорогостоящего лекарственного препарата «Золгенсма». Об этом 4 февраля сообщила пресс-служба ведомства.

Представитель прокуратуры встретился с отцом ребенка. «В ходе проверки надзорные органы дадут оценку полноте принимаемых мер со стороны Министерства здравоохранения Краснодарского края по обеспечению лекарственным препаратом, при наличии оснований, будут приняты меры прокурорского реагирования«, — сказано в сообщении.

Сбор на препарат «Золгенсма» для трехлетнего Марка Угрехелидзе со СМА удалось закрыть с помощью благотворительного фонда Евгения Ройзмана. Однако собрать деньги недостаточно, необходимо получить разрешение врачебного консилиума, чтобы закупить препарат через «Круг добра», потому что это единственный фонд, который может приобретать зарегистрированные в России лекарства до ввода их в гражданский оборот, ранее выяснил «МВ».

Ройзман объяснил изданию 93.ru такую ситуацию экономическими и политическими мотивами. По его мнению, высокопоставленные чиновники заинтересованы в лечении СМА препаратами «Спинраза» и «Рисдиплам».

«Потому что, если ставить ребенку «Спинразу», то это надо делать всю жизнь, это сумасшедшие деньги из бюджета, поэтому они лоббируют эти лекарства», — считает Ройзман.

Напомним: разрешение на применение препарата «Золгенсма» в России компания Novartis получила в начале декабря 2021 года. Один укол помогает в лечении СМА у детей до двух лет и стоит более 100 млн рублей.