Прокуратура Кубани проверит отказ врачей назначить ребёнку препарат «Золгенсма»

Родители трёхлетнего мальчика со спинальной мышечной атрофией собрали на лекарство 121 млн рублей с помощью благотворителей.

Ранее в СМИ появилась информация о том, что три медицинских центра, где можно сделать укол «Золгенсма», отказали семье в лечении, сославшись на нецелесообразность.

В министерстве здравоохранения Краснодарского края пояснили, что все дети, которые нуждаются в патогенетическом лечении, «полностью обеспечены лекарственными препаратами».

Надзорное ведомство проверит законность отказа в лечении. Отца мальчика вызвали на приём к прокурору, передаёт ТАСС.

Спинальная мышечная атрофия — генетическое прогрессирующее заболевание, при котором поражаются двигательные нейроны спинного мозга, что приводит к атрофии мышц. Для лечения этого заболевания в мире есть несколько лекарственных препаратов, среди них «Золгенсма», а также «Рисдиплам» и «Спинраза».