Замглавы центра Гамалеи: ЕМА дало положительное заключение о производственных стандартах "Спутника V"

Специалисты Европейского медицинского агентства (ЕМА) признали производственные стандарты вакцины "Спутник V". Об этом в эфире YouTube-канала "Соловьев Live" рассказал замглавы центра имени Гамалеи Денис Логунов.

"Эта часть работы по признанию именно производственных стандартов, по признанию того, как проводились клинические исследования, в этой части как раз ЕМА уже приезжало, и у нас нет критических замечаний по части проведения клинических исследований, мы получили положительное заключение", - рассказал он.

Логунов также отметил, что в дальнейшем важно гармонизировать стандарты производства Евросоюза, России и Китая.

Ранее замглавы МИД РФ Александр Панкин заявил, что Москва видит обнадеживающие сигналы в вопросе признания российской вакцины "Спутник V" Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций и получил название "Спутник V". Впоследствии были зарегистрированы вакцины "ЭпиВакКорона", "КовиВак", "Спутник Лайт" и "ЭпиВакКорона-Н". В октябре также стало известно об успешном опыте использования назальной вакцины от коронавируса в виде спрея.