Препарат Паксловид для лечения COVID-19 одобрен Европейским регулятором EMA
Американская Компания Pfizer объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало разрешить условное использование препарата Паксловид (PAXLOVID). Данная информация подтверждается и сообщением Европейского регулятора.
В сообщении агентства указано:
"Комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендовал предоставить условное регистрационное удостоверение для перорального противовирусного препарата Паксловид для лечения COVID-19."
Данный препарат может использоваться для лечения взрослых пациентов, которым не требуется дополнительный кислород и у которых повышен риск развития тяжелой формы заболевания COVID-19. С середины декабря 2021 года государствам Евросоюза разрешалось использовать Паксловид до одобрения EMA.
Альберт Бурла, председатель и главный исполнительный директор Pfizer, прокомментировал:
"Выражение доверия к PAXLOVID происходит в критический момент, когда Европа решает текущие проблемы пандемии, а уровень заражения растет во многих странах мира. Мы гордимся тем, что у нас есть производственные мощности в Европе, которые помогут обеспечить производство до 120 миллионов курсов PAXLOVID по всему миру. В ожидании разрешения на условное использование от Европейской комиссии мы продолжим тесное сотрудничество с правительствами государств-членов ЕС, чтобы гарантировать, то что это важное лечение будет доступно для пациентов по всей Европе."
В настоящее время препарат Паксловид одобрен или разрешен для использования в экстренных случаях более чем в 10 странах мира.