«Жизнь вопреки»: невероятная история семьи Кайдаловых
«Мама, вы где так долго были?», – воскликнул малыш, увидев родителей. В тот день в семье Кайдаловых появилось сразу два сына.
Мечты о большой семье
Татьяна Валерьевна родом из села Юрюнг-Хая Анабарского улуса. Выросла в многодетной семье учителей. Отец Валерий Егорович Спиридонов тридцать лет был директором местной средней школы, мать Аксинья Егоровна почти сорок лет работала учителем начальных классов там же. Коренные жители района, потомки оленеводов-долган, они воспитали семерых детей в любви к своей профессии. Половина из них также стала учителями.
Татьяна окончила Якутское педагогическое училище №1, затем ЯГУ и вернулась в родное село учительницей начальных классов. В 2000 году вышла замуж и переехала в Якутск. С мужем Афанасием Виссарионовичем мечтали о большой семье. Увы, ожидание оказалось долгим.
Чужих детей не бывает
В этом Татьяна уверена. Через четыре года после свадьбы молодые удочерили девочку. Назвали Айгыыной. Сейчас она студентка 1 курса Якутского колледжа технологии и дизайна, будущий социальный работник. Выбор профессии не случаен, позже поймете почему.
Спустя десять лет Татьяна случайно в газете увидела фото братьев-сирот Дениса и Данила Громовых. Материнское сердце екнуло, она решила, что заберет малышей из детского дома. Разговор с мужем был недолгим, Афанасий сразу поддержал жену. Вскоре, оформив все документы, Кайдаловы выехали в Усть-Нерский детский дом в Оймяконский улус.
Братьям Громовым было по пять и шесть лет, три из которых они провели в детском доме. Денис словно ждал их.
– Вы где так долго были?, – воскликнул он, выбежав навстречу.
– Конечно, он не помнил своих настоящих родителей, ведь, когда их забрали из семьи, ему было всего два года. Денис устроил нам импровизированный концерт: пел песни, танцевал, словом, показал все свои умения и таланты. Такой живой, общительный малыш, – улыбается, вспоминая тот счастливый день, Татьяна.
В общем, оформив документы на братьев, через три дня они засобирались домой. Поездка заняла более полутора суток, и все это время братья не сомкнули глаз. Они восхищенно разглядывали желтые от ягеля сопки, деревни и не умолкали ни на секунду. Никогда не путешествовавшим детям, все казалось необычным.
В Якутске их поддержали органы опеки, мальчишек сразу определили в детский сад. Татьяна активно общалась с другими приемными родителями, жизнь потихоньку налаживалась.
Испытание прибавлением
В один прекрасный день телефонный звонок нарушил покой семьи Кайдаловых. Оказалось, в этом же детском доме остались родные сестры-близнецы и братишка их сыновей.
– Подумайте, не хотелось бы разъединять родных, – сказала им Надежда Корякина, председатель Ассоциации приемных родителей.
С того момента Татьяна потеряла сон и покой. Конечно, она сразу решила, что поедет за ними, но вопросы роем вертелись в голове: осилят ли столько детей, смогут ли вырастить? Принимать решение пришлось быстро, так как сообщили, что малышей готова забрать семья из Москвы. Так воссоединились родные братья и сестры.
На семью сразу навалилось столько испытаний: переезд и адаптация на новом месте, в селе Саскылах, прибавление в семействе.
– Конечно, было трудно. Дети ревновали меня друг к другу, были гиперактивными, с диагнозом «синдром дефицита внимания». Особенно Денис не хотел делить нас с другими, считал, что я – только его мама. Постепенно они сроднились, все-таки не чужие друг другу, – говорит мама.
– Порой у меня волосы дыбом вставали на голове, они были, как заводные игрушки. У старших мальчишек были проблемы в школе, им ведь трудно было усидеть на месте, сконцентрировать внимание на уроке. Не буду скрывать, было и недопонимание со стороны учителей. Особенно у старшего Данила, считавшегося нарушителем дисциплины. Но мы справились и с этим, – делится воспоминаниями Татьяна Валерьевна.
История Лизы
Конечно, все это время Татьяна и Афанасий не теряли надежду родить ребенка. Они лечились от бесплодия, ездили на экстракорпоральное оплодотворение в Санкт-Петербург, Москву, Новосибирск, Якутск. Все попытки оказались неудачными, пока однажды не случилось чудо. Спустя двадцать лет Татьяна забеременела. Так в их жизни появилась Лиза.
– Я запрыгнула в последний вагон убегающего счастья, – считает мама, несмотря ни на что.
Рождение ее, действительно, чудо. Беременность протекала тяжело, несколько раз врачи из-за здоровья матери предлагали прервать ее. Татьяна не слушала специалистов, после стольких неудачных попыток, казалось, что счастье близко.
Но на 26-й неделе срока ей пришлось согласиться на операцию. При росте 28 см новорожденная весила 440 граммов. Родители узнали, что малышка неизлечимо больна. С этого дня для семьи все изменилось.
– Мне не показали дочь, ее сразу увезли в реанимацию, – смахивает слезу Татьяна.
Целый год Кайдаловы не могли увидеть новорожденную дочь, взять ее на руки, прижать к сердцу. Малышка родилась с бронхолегочной дисплазией новорожденных и другими тяжелыми заболеваниями, практически несовместимыми с жизнью. Она не может жить без аппарата ИВЛ. Тем не менее благодаря профессиональным действиям врачей Лиза жива.
– Нам отправляли ее фото, мы следили за малейшими изменениями ее здоровья. Я не испытала шок, когда увидела ее практически ровно через год, в феврале. Окутанная проводами Лиза была совсем крохотной, несмотря на то, что достаточно прибавила в весе. Я сразу приняла ее. Молила Бога, чтобы подарил мне дочь, и мечта сбылась. Хотя в минуты слабости всякие мысли лезли в голову, – признается Татьяна Валерьевна.
Дыши, доча!
Сейчас Лизе полтора года. Врачи научили родителей правильно ухаживать за ней. Нюансов много: в первый год жизни девочка дышала только через аппарат ИВЛ, позже ее дыхание стали поддерживать через концентратор кислорода.
Кормить девочку надо через специальный зонд, все время приходится очищать легкие от накопившейся слизи и т.д. Ее жизнь зависит от многих факторов: умелых действий врачей, медсестер, родителей, состояния специальной аппаратуры, наличия электричества, наконец.
Несмотря на рекомендации врачей, родители Лизы отказываются отдавать дочь в детское паллиативное отделение, уверены, что дома ей будет лучше.
Недавно Лиза выписалась из детского паллиативного отделения, туда ее положили, чтобы родители могли решить социальные, опекунские, бытовые и другие проблемы.
– Врачи, конечно, предлагают Лизу отдать туда навсегда, ведь за ней нужен профессиональный уход. Да и, честно говоря, они не верят в счастливый исход, полагая, что она обречена. Я никогда не смирюсь с этим. Да, она не слышит, но ведь можно применить кохлеарную имплантацию. Врачи считают, что она не видит, но она различает яркие краски, реагирует на них, чувствует меня, узнает.
Конечно, она не может встать, самостоятельно что-либо делать, но я верю, что не все потеряно, что Лиза справится, да и медицина не стоит на месте, развивается. Есть же случаи счастливого исцеления, я знаю. Нам бы в Москву на обследование, лечение, пусть дочка немного подрастет, – считает самоотверженная мама. – Благодарю всех врачей, лечивших Лизу в Медцентре, паллиативном отделении, без них нам не справиться.
Чтобы ухаживать за дочерью, Кайдаловы приобрели все необходимое специализированное оборудование. Собрать средства помогли благотворительный фонд «Харысхал», родственники, друзья и односельчане Татьяны и Афанасия.
– Мама мужа накопила пенсию, чтобы помочь внучке. Мы благодарны всем за помощь!, – говорит Татьяна.
Братья и сестры Лизы переживают за нее. Старшая Айгыына, чтобы помогать маме ухаживать за больной малышкой, решила стать социальным работником.
Сейчас Кайдаловы строят дом для своей большой семьи. Мечтают вылечить Лизу и, возможно, изменить жизнь еще другим малышам, забрав их из детского дома. Откуда они черпают силы! – спросите вы.
– Наверное, вера помогает мне. А если я верю, значит, так тому и быть. Мы еще поборемся за жизнь! – уверена Татьяна Валерьевна.
______________________________________
Комментарий специалиста: «У нас особенные пациенты»
Зинаида Попова, заведующая отделением паллиативной медицинской помощи детям:
– Паллиативная служба, как отдельное детское отделение, работает с января 2017 года. В 2019 году отделение передали в Медцентр Якутска.
У нас десять коек. Постоянно занятых в отделении шесть коек, четыре для пациентов, находящихся на ИВЛ, четыре места для детей, поступающих из участков. Есть также отделение выездной службы. К примеру, дочку Кайдаловых специалисты обслуживают на дому, проводят все процедуры, поддерживающее лечение. Выезжают патронажная медсестра, врач.
Когда открывали отделение, потребность такой и была – десять коек. В последние годы количество тяжелобольных детей увеличивается. Мест у нас мало, все упирается в финансирование.
У нас лежат дети с тяжелыми неизлечимыми онкологическими, прогрессирующими неврологическими заболеваниями, тяжелыми пороками в развитии и другие.
У Лизы бронхолегочная дисплазия, она нуждается в постоянной респираторной поддержке, что означает кислородную зависимость. Такие дети находятся под опекой паллиативной службы.
В отделении работают три врача, шесть медсестер и четыре санитарки. Конечно, мы нуждаемся в дополнительных кадрах, особенно в среднем медицинском персонале. Здесь остаются эмоционально устойчивые, преданные своей профессии, любящие детей люди. Ухаживать за тяжелобольными детьми очень трудно. Многие не задерживаются у нас, тем более заработная плата не такая уж и высокая, так что привлечь сотрудников нечем.
Большинство наших специалистов те, кто работал в Доме ребенка, знаком со спецификой работы. Мы стараемся улучшить качество жизни ребенка, обеспечиваем профессиональный длительный уход и поддерживающее лечение. В паллиативном отделении лежат особенные пациенты, у которых заболевания, не поддающиеся лечению.
На самом деле в штате еще должен быть психолог, который бы работал с медицинским персоналом, родителями. Несмотря на то, что они знают, каким может быть исход, все тяжело переживают утрату своего ребенка. Детская смерть воспринимается как противоестественное явление.